हंटिंगटन डिजीज क्या है?
यह एक आनुवंशिक (genetic) मस्तिष्क रोग है जिसमें धीरे-धीरे दिमाग की कुछ नसें खराब होने लगती हैं। इससे व्यक्ति के चलने-फिरने, सोचने और व्यवहार पर असर पड़ता है। हंटिंगटन रोग (Huntington's डिजीज) एक दुर्लभ, आनुवंशिक और प्रगतिशील तंत्रिका संबंधी विकार (Neurodegenerative disorder) है, जो मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं (neurons) को धीरे-धीरे नष्ट कर देता है। यह आमतौर पर 30 से 50 वर्ष की आयु के बीच शुरू होता है, जिसके परिणामस्वरूप अनैच्छिक गतिविधियों (chorea), मानसिक गिरावट और भावनात्मक समस्याओं का सामना करना पड़ता है।
मुख्य लक्षण
अनियंत्रित हरकतें (Chorea)
हाथ-पैर या चेहरे का अपने-आप हिलना
संतुलन और चलने में परेशानी
याददाश्त और सोचने की क्षमता कम होना
मूड और व्यवहार में बदलाव
चिड़चिड़ापन
डिप्रेशन
बोलने और निगलने में कठिनाई
यह क्यों होता है?
यह HTT gene में बदलाव (mutation) के कारण होता है।
यदि माता या पिता में यह रोग है, तो बच्चे को होने की संभावना लगभग 50% होती है।
यह किस उम्र में शुरू होता है?
आमतौर पर 30–50 वर्ष की उम्र में लक्षण दिखने लगते हैं।
कभी-कभी इससे पहले भी शुरू हो सकता है।
इसका इलाज क्या है?
अभी पूरी तरह ठीक करने वाला इलाज नहीं है।
लेकिन दवाइयों और थेरेपी से लक्षणों को नियंत्रित किया जा सकता है और जीवन की गुणवत्ता बेहतर की जा सकती है।
उपयोग होने वाली कुछ दवाएं
Tetrabenazine और Deutetrabenazine दवाएं अनियंत्रित हरकतों को कम करने में मदद करती हैं।